Власти Индии разрешили клинические исследования вакцины центра Гамалеи | мода на izyablok

Москва. 17 октября. INTERFAX.RU — РФПИ получил разрешение на проведение 2-ух фаз клинических исследовательских работ вакцины от коронавируса, разработанной центром им. Гамалеи, в Индии.

Как говорится в сообщении пресс-службы РФПИ, фонд и Dr. Reddy’s Laboratories Ltd (Dr. Reddy’s) получили одобрение Генерального контролера фармацевтических средств Индии (DCGI) для проведения 2-3 фаз клинических исследовательских работ вакцины «Спутник V» в Индии.

В Индии будут осуществлены многоцентровые, рандомизированные управляемые исследования, включая тесты на сохранность и иммуногенность.

В Рф14 октября 2020Путин объявил о регистрации 2-ой русской вакцины от коронавирусаЧитать подробнее

РФПИ и Dr. Reddy’s в сентябре условились о партнерстве для проведения клинических исследовательских работ вакцины «Спутник V» в Индии. В рамках достигнутых соглашений РФПИ обеспечит поставку 100 млн доз вакцины Dr. Reddy’s опосля получения одобрения регулирующих органов Индии.

AstraZeneca также проводит в Индии вторую и третью фазу испытаний собственной вакцины.

РФПИ с партнерами проводят клинические исследования русской вакцины от коронавируса в Белоруссии, ОАЭ и Венесуэле.

Заявки на приобретение вакцины «Спутник V» направили выше 50 государств Близкого Востока, Азии, Латинской Америки, Европы и СНГ. Ранее РФПИ объявлял о достигнутых договоренностях с партнерами в Мексике по поставке 32 млн доз, Бразилии — до 50 млн доз, Египте — 25 млн доз, также в Узбекистане — до 35 млн доз и Непале — 25 млн доз.

Вакцина «Спутник V» производства НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи получила свидетельство о регистрации Минздрава Рф 11 августа. 14 октября была зарегистрирована 2-ая вакцина от коронавируса центра «Вектор». 3-я вакцина, разработанная центром имени Чумакова, в истинное время проходит клинические тесты.

Источник: interfax.ru

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий